急性骨髓性白血病(AML, acute myeloid leukemia)
急性骨髓性白血病(AML, acute myeloid leukemia)
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本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為準。
資料來源:
更新時間:2024.11.19
【急性骨髓性白血病(AML, acute myeloid leukemia)】的12種新藥、1種生物製劑:
2024.11.15 [NDA #218944] REVUMENIB (REVUFORJ) [中華民國尚未核准輸入]
2023.07.20 [NDA #216993] QUIZARTINIB (VANFLYTA) [中華民國尚未核准輸入]
2022.12.01 [NDA #215814] OLUTASIDENIB (REZLIDHIA) [中華民國尚未核准輸入]
2020.04.17 [NDA #213736] PEMIGATINIB (PEMAZYRE) [中華民國於2021.04.23核准輸入，並已納入健保給付]
2018.11.28 [NDA #211349] GILTERITINIB (XOSPATA) [中華民國於2020.08.07核准輸入，並已納入健保給付]
2018.11.21 [NDA #210656] GLASDEGIB (DAURISMO) [中華民國尚未核准輸入]
2018.07.20 [NDA #211192] IVOSIDENIB (TIBSOVO) [中華民國尚未核准輸入]
2017.09.01 [BLA #761060] GEMTUZUMAB OZOGAMICIN (MYLOTARG) [中華民國尚未核准輸入]
2017.08.01 [NDA #209606] ENASIDENIB (IDHIFA) [中華民國尚未核准輸入]
2017.04.28 [NDA #207997] MIDOSTAURIN (RYDAPT) [中華民國於2018.04.27核准輸入，並已納入健保給付]
2016.04.11 [NDA #208573] VENETOCLAX (VENCLEXTA(美國)/Venclyxto(歐盟)) [中華民國於2018.03.15核准輸入，並已納入健保給付]
2000.09.25 [NDA #021248] ARSENIC TRIOXIDE (TRISENOX) [中華民國於2002.01.14核准輸入，並已納入健保給付]
1990.09.27 [NDA #050661] IDARUBICIN (IDAMYCIN) [中華民國於2001.11.09核准輸入，並已納入健保給付]
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