血液淋巴惡性腫瘤(Neoplasms of haematopoietic or lymphoid tissues)相關臨床試驗
血液淋巴惡性腫瘤(Neoplasms of haematopoietic or lymphoid tissues)相關臨床試驗
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癌症臨床試驗資訊為藥廠預計2022年起在臺灣執行並發布於美國臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)者，納入/排除條件等相關細節詳參其所登錄之英文資訊。
資料來源: 美國國立醫學圖書館(NLM)提供之臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)
更新時間:2022.10.19
【非何杰金氏淋巴瘤(NHL, non-Hodgkin's lymphoma)】的5項試驗:
第三期臨床試驗(Phase III): 1項試驗
預計於2022/10/23~2029/12/27在277家醫院開放642名受試者 (AbbVie藥廠於2022/06/08登錄資料庫之NCT05409066英文試驗資訊)
計劃編號: M20-638；2021-000169-34；EPCORE FL-1；
測試癌種: 18歲以上之第1至3b級CD20陽性非侵襲性濾泡性淋巴瘤(FL, follicular lymphoma)；
測試藥物:
組合1: Epcoritamab(ABBV-GMAB-3013, GEN3013)[皮下注射] + Rituximab[靜脈注射] + Lenalidomide[口服]；
組合2: Rituximab[靜脈輸注] + Lenalidomide[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[臺中]臺中榮民總醫院；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院；
[臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；
[高雄]高雄長庚紀念醫院；
第二期臨床試驗(Phase II): 1項試驗
預計於2022/06/14~2029/05/26在84家醫院開放132名受試者 (AbbVie藥廠於2022/03/17登錄資料庫之NCT05283720英文試驗資訊)
計劃編號: M22-132；2021-005725-24；
測試癌種:
18歲以上之CD20陽性瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma)；
18歲以上之MYC/BCL2/BCL6之雙重或三重轉座的B細胞淋巴瘤(B-cell lymphoma)；
18歲以上之第3B級濾泡性淋巴瘤(FL, follicular lymphoma)；
測試藥物:
組合1: Epcoritamab(ABBV-GMAB-3013, GEN3013)[皮下注射] + Lenalidomide[口服]；
組合2: Epcoritamab(ABBV-GMAB-3013, GEN3013)[皮下注射] + Lenalidomide[口服] + Ibrutinib[口服]；
組合3: Epcoritamab(ABBV-GMAB-3013, GEN3013)[皮下注射] + Rituximab[靜脈注射] + Cyclophosphamide[靜脈注射] + Doxorubicin[靜脈注射] + Prednisone[口服] + Polatuzumab[靜脈注射]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院；
[臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/05/31~2024/08/07在3家醫院開放49名受試者 (沛爾生技醫藥股份有限公司於2022/04/13登錄資料庫之NCT05326243英文試驗資訊)
計劃編號: PL001-NHL-201；
測試癌種: 14~70歲之復發或難治性B細胞淋巴瘤(B-cell lymphoma)，包含瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma)、原發性縱膈腔大B細胞淋巴瘤(PMBCL, primary mediastinal large B-cell lymphoma)、濾泡性淋巴瘤(FL, follicular lymphoma)引起的大型B細胞淋巴瘤(LBCL, large B-cell lymphoma)、第3A或3B級濾泡性淋巴瘤(FL, follicular lymphoma)；
測試藥物: Fludarabine + Cyclophosphamide + CD19 CAR-T(PL001)[靜脈注射]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 蕭樑材醫師)；
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 吳尚儒醫師)；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院(計畫主持: 邱世欣醫師)；
第一期臨床試驗(Phase I): 2項試驗
預計於2022/06/07~2027/06/18在45家醫院開放15名受試者 (AbbVie藥廠於2022/01/25登錄資料庫之NCT05206357英文試驗資訊)
計劃編號: M20-429；2021-004555-16；
測試癌種:
1~25歲之復發或難治性勃氏淋巴瘤(BL, Burkitt lymphoma)或勃氏樣淋巴瘤(BLL, Burkitt-like lymphoma)；
1~18歲之復發或難治性瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma)；
1~18歲之復發/難治性/侵襲性CD20陽性B細胞淋巴瘤(B-cell lymphoma)；
測試藥物:
Epcoritamab(ABBV-GMAB-3013, GEN3013)[皮下注射]；
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001；
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；
測試藥物:
組合1: JS014；
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院；
【何杰金氏淋巴瘤(HL, Hodgkin's lymphoma)】的1項試驗:
第一期臨床試驗(Phase I): 1項試驗
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001；
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；
測試藥物:
組合1: JS014；
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院；
【多發性骨髓瘤(multiple myeloma)】的4項試驗:
第三期臨床試驗(Phase III): 3項試驗
預計於2022/10/03~2026/02/06在195家醫院開放810名受試者 (Janssen Research & Development藥廠於2022/07/13登錄資料庫之NCT05455320英文試驗資訊)
計劃編號: CR109082；2021-000202-22；64407564MMY3002；MonumenTAL-3；
測試癌種: 18歲以上之復發或難治性多發性骨髓瘤(multiple myeloma)；
測試藥物:
組合1: Talquetamab(JNJ-64407564)[皮下注射] + Daratumumab(DARZALEX FASPRO)[皮下注射] + Pomalidomide[口服] + Dexamethasone[口服或靜脈注射]；
組合2: Pomalidomide[口服] + Dexamethasone[口服或靜脈注射]；
組合3: Talquetamab(JNJ-64407564)[皮下注射] + Daratumumab(DARZALEX FASPRO)[皮下注射] + Dexamethasone[口服或靜脈注射]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院；
[臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；
[高雄]高雄長庚紀念醫院；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；
預計於2022/07/27~2026/06/11在260家醫院開放864名受試者 (Celgene藥廠於2021/07/26登錄資料庫之NCT04975997英文試驗資訊)
計劃編號: CC-220-MM-002；U1111-1260-2872；2020-000431-49；EXCALIBER-RRMM；
測試癌種: 18歲以上之復發或難治性多發性骨髓瘤(multiple myeloma)；
測試藥物:
組合1: Dexamethasone[口服] + Daratumumab(DARZALEX FASPRO)[皮下注射] + Iberdomide(CC-220)[口服]；
組合2: Dexamethasone[口服] + Daratumumab(DARZALEX FASPRO)[皮下注射] + Bortezomib[皮下注射]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
[桃園]林口長庚紀念醫院；
[臺中]臺中榮民總醫院；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院；
[臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；
[高雄]高雄長庚紀念醫院；
預計於2022/03/25~2027/06/14在97家醫院開放366名受試者 (Pfizer藥廠於2022/04/07登錄資料庫之NCT05317416英文試驗資訊)
計劃編號: C1071007；2021-006052-14；MagnetisMM-7；
測試癌種: 18歲以上之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma)；
測試藥物:
組合1: Elranatamab；
組合2: Lenalidomide；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
[桃園]林口長庚紀念醫院；
[臺中]臺中榮民總醫院；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院；
第二期臨床試驗(Phase II): 1項試驗
預計於2022/03/03~2024/03/18在71家醫院開放180名受試者 (GlaxoSmithKline藥廠於2021/10/01登錄資料庫之NCT05064358英文試驗資訊)
計劃編號: 209628；DREAMM 14；
測試癌種: 18歲以上之復發或難治性多發性骨髓瘤(multiple myeloma)；
測試藥物: Belantamab mafodotin；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 劉嘉仁醫師)；
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 黃聖懿醫師)；
[臺中]臺中榮民總醫院(計畫主持: 陳聰智醫師)；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院(計畫主持: 葉士芃醫師)；
[臺南]國立成功大學醫學院附設醫院(計畫主持: 陳彩雲醫師)；
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