本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.08.22
IDARUBICIN
主成分: IDARUBICIN HYDROCHLORIDE (C26H28ClNO9: 534.0公克/莫耳(g/mol))
商品名: IDAMYCIN
中文名: 艾達黴素靜脈注射劑
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 1990.09.27 [NDA #050661]
研發廠商: PFIZER—PHARMACIA & UPJOHN藥廠
IUPAC名: (7S,9S)-9-acetyl-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride
分子線性簡式(SMILES): CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=CC=CC=C5C4=O)O)(C(=O)C)O)N)O.Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-17
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 5 mg/5 mL;10 mg/10 mL;20 mg/20 mL (1 mg/mL)
機制: IDARUBICIN衍生自波賽鏈黴菌(Streptomyces peucetius)產生的蒽環類化療劑(anthracycline chemotherapeutic agent)—道諾黴素(daunorubicin),可嵌入DNA抑制核酸合成,並與第二型拓樸異構酶(type II topoisomerase)作用,造成DNA斷裂而阻斷細胞分裂,並導致細胞死亡。
適應症:
與其他白血病藥物併用於治療成人的急性骨髓性白血病(AML, acute myeloid leukemia),包含法美英分類的下述亞型(French-American-British subtypes):
最小成熟度型急性骨髓性白血病(M1: acute myeloblastic leukemia with minimal maturation);
成熟型急性骨髓性白血病(M2: acute myeloblastic leukemia with maturation);
急性前骨髓細胞白血病(M3: APL, acute promyelocytic leukemia);
急性骨髓單核球白血病(M4: acute myelomonocytic leukemia);
嗜酸性白血球增多症型急性骨髓單核球白血病(M4 eos: acute myelomonocytic leukemia with eosinophilia);
急性單核球白血病(M5: acute monocytic leukemia);
急性類紅血球性白血病(M6: acute erythroid leukemia);
急性巨核母細胞白血病(M7: acute megakaryoblastic leukemia);
潛在靶點與作用機轉:
醣苷酶(glycosylase)
二酚類氧化還原酶(oxidoreductase that acting on diphenols and related substances as donors)
調節蛋白(regulatory protein)
去氧核糖核酸(DNA)
去氧核糖核酸(DNA)
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):