REVUMENIB

主成分: REVUMENIB (C32H47FN6O4S: 630.8公克/莫耳(g/mol))

商品名: REVUFORJ

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2024.11.15 [NDA #218944]

研發廠商: SYNDAX PHARMACEUTICALS藥廠(美國)

IUPAC名: N-ethyl-2-[4-[7-[[4-(ethylsulfonylamino)cyclohexyl]methyl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl]pyrimidin-5-yl]oxy-5-fluoro-N-propan-2-ylbenzamide 

分子線性簡式(SMILES):  CCN(C(C)C)C(=O)C1=C(C=CC(=C1)F)OC2=CN=CN=C2N3CC4(C3)CCN(CC4)CC5CCC(CC5)NS(=O)(=O)CC

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Revumenib: 132212657/CAS編號: 2169919-21-3

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 ORIG-1

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 25 mg/錠(tablet)；110 mg/錠(tablet)；160 mg/錠(tablet)

機制: REVUMENIB可藉由阻斷MEN1第一型多發性內分泌腫瘤抑制因子(menin)因與KMT2A組蛋白離胺酸甲基轉移酶(histone-lysine N-methyltransferase 2A)之野生型或融合蛋白的結合所活化的致白血病轉錄途徑而抑制癌細胞增生。

適應症:

1. 血液淋巴惡性腫瘤|急性淋巴母細胞白血病(ALL, acute lymphoblastic leukemia):

用於治療1歲以上兒童與成人具有KMT2A易位(translocation)的復發或難治性急性白血病(acute leukemia)；

2. 血液淋巴惡性腫瘤|急性骨髓性白血病(AML, acute myeloid leukemia):

用於治療1歲以上兒童與成人具有KMT2A易位(translocation)的復發或難治性急性白血病(acute leukemia)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。 

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准REVUMENIB