QUIZARTINIB

主成分: QUIZARTINIB (C29H32N6O4S: 560.7公克/莫耳(g/mol))

商品名: VANFLYTA

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2023.07.20 [NDA #216993]

研發廠商: DAIICHI SANKYO藥廠

IUPAC名: 1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[4-[6-(2-morpholin-4-ylethoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl]urea

分子線性簡式(SMILES): CC(C)(C)C1=CC(=NO1)NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)C3=CN4C5=C(C=C(C=C5)OCCN6CCOCC6)SC4=N3

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Quizartinib: 24889392/CAS編號: 950769-58-1

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 ORIG-1

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 17.7mg/錠(tablet)；26.5 mg/錠(tablet)

機制: QUIZARTINIB可藉由抑制FLT3蛋白激酶(protein kinases)而阻斷依賴FLT3之癌細胞的增生。

適應症:

1. 血液淋巴惡性腫瘤|急性骨髓性白血病(AML, acute myeloid leukemia):

與標準cytarabine, anthracycline誘導及cytarabine鞏固療法併用，並在鞏固療法後用於維持單一療法，治療成人的新診斷FLT3 內部串聯重複(ITD)陽性急性骨髓性白血病(AML, acute myeloid leukemia)； 

※不適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT, hematopoietic stem cell transplantation)後的維持單一療法(maintenance monotherapy)；

潛在靶點與作用機轉:

• • 酪氨酸蛋白激酶(protein-tyrosine kinase)

    1. FLT3受體型酪氨酸蛋白激酶(receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3)

       • 人FLT3與QUIZARTINIB的視覺化立體交互作用: 4XUF_P30 (RCSB)、4RT7_P30 (RCSB)

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准QUIZARTINIB