本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.08.22
ARSENIC TRIOXIDE
主成分: ARSENIC TRIOXIDE (As2O3: 197.8公克/莫耳(g/mol))
商品名: TRISENOX
中文名: 三氧化二砷;學名藥: 伸定注射劑
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2000.09.25 [NDA #021248]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2002.03.05 [EMEA/H/C/000388]
研發廠商: INVESTOR—CELL THERAPEUTICS藥廠(美國)/TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES藥廠(歐盟)
IUPAC名: Diarsenic trioxide
分子線性簡式(SMILES): O=[As]O[As]=O
公共化合物資料庫(PubChem):
Arsenic Trioxide: 261004/CAS編號: 1327-53-3
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-19;EMA英文仿單 IB/0080
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 2 mg/mL
機制: ARSENIC TRIOXIDE作用機制尚不明確,但可誘發細胞凋亡(apoptosis)與使PML胺醯基轉移酶(Protein PML)-RARA視網酸受體(retinoic acid receptor alpha)融合蛋白受損或降解。
適應症:
用於治療具有t(15;17)染色體易位(translocation)或PML/RAR-alpha陽性的急性前骨髓細胞白血病(APL, acute promyelocytic leukemia),且須符合下述任一條件:
與tretinoin併用於治療成人新診斷且低風險者;
用於誘導緩解與鞏固治療對retinoid與蒽環類化療(anthracycline chemotherapy)產生抗性者;
潛在靶點與作用機轉: 蛋白質結構資料庫(RCSB PDB)中尚無ARSENIC TRIOXIDE或其類似物,暫時無法提供相關視覺化立體交互作用。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):