輔佐治療之所需或降低治療時之不適與風險
輔佐治療之所需或降低治療時之不適與風險
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本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為準。
資料來源:
更新時間:2024.04.30
【輔佐治療之所需或降低治療時之不適與風險】的2種新藥、4種生物製劑:
2023.11.16 [BLA #761134] EFBEMALENOGRASTIM ALFA (RYZNEUTA) [中華民國尚未核准輸入]
2022.09.09 [BLA #761148] EFLAPEGRASTIM (ROLVEDON) [中華民國尚未核准輸入]
2010.06.01 [BLA #125320] DENOSUMAB (PROLIA、XGEVA) [中華民國於2011.08.18核准輸入，並已納入健保給付]
2009.03.30 [NDA #022334] EVEROLIMUS (AFINITOR(美國/歐盟)/AFINITOR DISPERZ(美國)/Votubia(歐盟)) [中華民國於2010.04.01核准輸入，並已納入健保給付]
2002.01.31 [BLA #125031] PEGFILGRASTIM (NEULASTA) [中華民國於2011.09.08核准輸入，並已納入健保給付]
2001.08.20 [NDA #021223] ZOLEDRONIC ACID (ZOMETA) [中華民國於2003.05.30核准輸入，並已納入健保給付]
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