本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.10.31
EFLAPEGRASTIM
主成分: EFLAPEGRASTIM-XNST (~ 72 kDa)
商品名: ROLVEDON
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2022.09.09 [BLA #761148]
研發廠商: ASSERTIO—SPECTRUM PHARMACEUTICALS藥廠
生物製劑序列: (TPLGPASSLPQSFLLKSLEQVRKIQGDGAALQEKLCATYKLCHPEELVLLGHSLGIPWAPLSSCSSQALQLAGCLSQLHSGLFLYQGLLQALEGISPELGPTLDTLQLDVADFATTIWQQMEELGMAPALQPTQGAMPAFASAFQRRAGGVLVASHLQSFLEVSYRVLRHLAQP) + (polyethylene glycol) + (PSCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK)*2
公共化合物資料庫(PubChem):
Eflapegrastim: 不適用/CAS編號: 1384099-30-2
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-2
給藥途徑: 皮下注射(subcutaneous injection)
劑量: 13.2 mg/0.6 mL
機制: EFLAPEGRASTIM為基因重組之大腸桿菌所生產的人類顆粒性白血球群落刺激因子(G-CSF, granulocyte-colony stimulating factor)類似物與G型免疫球蛋白抗體恆定區域(Fc-domain)以聚乙二醇(polyethylene glycol)相連組成的顆粒性白血球群落刺激因子(G-CSF, granulocyte-colony stimulating factor),可與骨髓前驅細胞(myeloid progenitor cell)及嗜中性白血球(neutrophil)上的顆粒性白血球群落刺激因子受體相結合而誘發細胞增生、分化與遷移。
適應症:
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
用於降低非髓癌(non-myeloid malignancies)患者進行骨髓抑制療法伴隨之發燒型嗜中性白血球減少症(febrile neutropenia)的感染發生率(incidence of infection);
※不適用於造血幹細胞移植用之周邊血液前驅細胞的動員;
潛在靶點與作用機轉:
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准EFLAPEGRASTIM