乳癌(Breast cancer)相關臨床試驗
乳癌(Breast cancer)相關臨床試驗
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癌症臨床試驗資訊為藥廠預計2022年起在臺灣執行並發布於美國臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)者，納入/排除條件等相關細節詳參其所登錄之英文資訊。
資料來源: 美國國立醫學圖書館(NLM)提供之臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)
更新時間:2022.10.19
【乳癌(breast cancer)】的8項試驗:
第三期臨床試驗(Phase II): 4項試驗
預計於2022/12/25~2027/10/15在433家醫院開放6000名受試者 (Eli Lilly藥廠於2022/08/24登錄資料庫之NCT05514054英文試驗資訊)
計劃編號: 18459；J2J-MC-JZLH；2022-501007-28；EMBER-4；
測試癌種: 18歲以上之早期已切除、侵襲性但無遠端轉移證據的雌激素受體(ER)陽性ERBB2(HER2)陰性乳癌(breast cancer)；
測試藥物:
組合1: Imlunestrant(LY3484356)[口服]；
組合2: 標準激素療法(Tamoxifen；Anastrozole；Letrozole；Exemestane)；
臺灣醫院:
[臺北]和信治癌中心醫院(計畫主持: 鍾奇峰醫師)；
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 曾令民醫師)；
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 黃俊升醫師)；
[新北]臺北慈濟醫院(計畫主持: 張耀仁醫師)；
[桃園]林口長庚紀念醫院(計畫主持: 陳訓徹醫師)；
[臺中]臺中榮民總醫院(計畫主持: 洪志強醫師)；
[彰化]彰化基督教醫院(計畫主持: 陳守棟醫師)；
[臺南]柳營奇美醫院(計畫主持: 陳尚文醫師)；
[臺南]國立成功大學醫學院附設醫院(計畫主持: 鍾為邦醫師)；
預計於2022/07/04~2026/08/31在53家醫院開放812名受試者 (Hoffmann-La Roche藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296798英文試驗資訊)
計劃編號: WO43571；2022-500014-26-00；
測試癌種: 18歲以上之局部晚期或轉移性雌激素受體(ER)陽性ERBB2(HER2)陽性乳癌(breast cancer)；
測試藥物:
組合1: Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase(Phesgo)[皮下注射] + Docetaxel(TAXOTERE®)[靜脈注射]或Paclitaxel(TAXOL®, ONXOL®)[靜脈注射]；
組合2: Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase(Phesgo)[皮下注射] + 黃體釋素促效劑(LHRH agonist)療法；
組合3: Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase(Phesgo)[皮下注射] + 黃體釋素促效劑(LHRH agonist)療法 + Giredestrant(GDC-9545, RO7197597, RG6171)[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院；
[彰化]彰化基督教醫院；
預計於2022/05/16~2025/12/03在249家醫院開放600名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/05/16登錄資料庫之NCT05374512英文試驗資訊)
計劃編號: D926PC00001；TROPION-Breast02；
測試癌種: 18歲以上之局部復發無法手術或轉移性三陰性乳癌(TNBC, triple-negative breast cancer)；
測試藥物:
組合1: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射]；
組合2: 標準化療(Paclitaxel[靜脈注射]；Nab-paclitaxel[靜脈注射]；Carboplatin[靜脈注射]；Capecitabine[口服]；Eribulin[靜脈注射])；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[臺北]臺北馬偕紀念醫院；
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
[桃園]林口長庚紀念醫院；
[新竹]國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院；
[臺中]臺中榮民總醫院；
[臺中]中國醫藥大學附設醫院；
[臺南]奇美醫院；
[臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；
預計於2022/03/11~2023/08/04在143家醫院開放350名受試者 (Eli Lilly藥廠於2021/12/27登錄資料庫之NCT05169567英文試驗資訊)
計劃編號: I3Y-MC-JPEF；2021-002301-10；18238；postMONARCH；
測試癌種: 18歲以上之局部晚期或轉移性激素受體(hormone receptor, 包含ER與PR)陽性ERBB2(HER2)陰性乳癌(breast cancer)；
測試藥物:
組合1: Abemaciclib(LY2835219)[口服] + Fulvestrant[肌肉注射]；
組合2: 安慰劑[口服] + Fulvestrant[肌肉注射]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 曾令民醫師)；
[臺北]臺北馬偕紀念醫院(計畫主持: 張源清醫師)；
[新北]臺北慈濟醫院(計畫主持: 張耀仁醫師)；
[桃園]林口長庚紀念醫院(計畫主持: 陳訓徹醫師)；
[臺南]奇美醫院(計畫主持: 陳威宇醫師)；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院(計畫主持: 侯明鋒醫師)；
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)
計劃編號: DMB-CT-001；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；
第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗
預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)
計劃編號: KN-4802；
測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: KIN-3248[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001；
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；
測試藥物:
組合1: JS014；
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院；
預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)
計劃編號: IMP9064-101；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: IMP9064[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
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