TOREMIFENE

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2024.03.07

TOREMIFENE

主成分: TOREMIFENE CITRATE (C32H36ClNO8: 598.1公克/莫耳(g/mol))

商品名: FARESTON

中文名: 弗瑞斯錠

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 1997.05.29 [NDA #020497]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 1996.02.14 [EMEA/H/C/000091]

研發廠商: ORION藥廠

IUPAC名: 2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid

分子線性簡式(SMILES): CN(C)CCOC1=CC=C(C=C1)C(=C(CCCl)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 60 mg/錠(tablet)

機制: TOREMIFENE可藉由抑制ESR1雌激素受體(estrogen receptor)而抑制雌激素調節的癌細胞增生。

適應症:

用於治療停經後婦女的轉移性雌激素受體(ER)未知或陽性乳癌(breast cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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