BENDAMUSTINE
BENDAMUSTINE
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本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.08.25
BENDAMUSTINE
主成分: BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE (C16H22Cl3N3O2: 394.7公克/莫耳(g/mol))
商品名: TREANDA
中文名: 學名藥:普癌汰凍晶注射劑、祈佑定凍晶注射劑、寧癌平凍晶注射劑、苯達莫司汀凍晶注射劑、畢得平凍晶注射劑、平特羅凍晶注射劑
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2008.03.20 [NDA #022249]
研發廠商: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES—CEPHALON藥廠
IUPAC名: 4-[5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid;hydrochloride
分子線性簡式(SMILES): CN1C2=C(C=C(C=C2)N(CCCl)CCCl)N=C1CCCC(=O)O.Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-26
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 45 mg/0.5 mL；180 mg/2 mL (90 mg/mL) [吸取所需體積後，立即轉移至裝有500毫升符合美國藥典標準的0.9%氯化鈉注射液或2.5%葡萄糖注射液/0.45%氯化鈉注射液的輸液袋中，稀釋成濃度0.2~0.7 mg/mL後使用(immediately transfer the solution to a 500 mL infusion bag of 0.9% Sodium Chloride Injection, USP or 2.5% Dextrose/0.45% Sodium Chloride Injection, USP. The resulting final concentration of bendamustine HCl in the infusion bag should be within 0.2 – 0.7 mg/mL)]
機制: BENDAMUSTINE屬於氮芥類(nitrogen mustard)的烷化劑(alkylating agent)化療藥物，會與DNA形成共價鍵而造成鏈間交聯(interstrand DNA crosslinks)，誘發細胞凋亡(apoptosis)。
適應症:
用於治療慢性淋巴球白血病(CLL, chronic lymphocytic leukemia)；
用於治療已接受過rituximab相關療法、並在6個月內出現惡化之惰性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(NHL, Indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma)；
潛在靶點與作用機轉: 蛋白質結構資料庫(RCSB PDB)中尚無BENDAMUSTINE或其類似物，暫時無法提供相關視覺化立體交互作用。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):
一般學名藥:
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