TUCATINIB

主成分: TUCATINIB (C26H24N8O2: 480.5公克/莫耳(g/mol))

商品名: TUKYSA

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.04.17 [NDA #213411]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2021.02.11 [EMEA/H/C/005263]

研發廠商: SEAGEN藥廠

IUPAC名: 6-N-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]quinazoline-4,6-diamine 

分子線性簡式(SMILES): CC1=C(C=CC(=C1)NC2=NC=NC3=C2C=C(C=C3)NC4=NC(CO4)(C)C)OC5=CC6=NC=NN6C=C5

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Tucatinib: 51039094/CAS編號: 937263-43-9

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-4；EMA英文仿單 II/0013

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 50 mg/錠(tablet)；150 mg/錠(tablet)

機制: TUCATINIB可藉由抑制ERBB2、ERBB3等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生與誘發細胞凋亡(apoptosis)。

適應症:

1. 大腸直腸癌|大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer):

與trastuzumab併用於治療成人接受fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan等化療後惡化的無法切除或轉移性野生型RAS與ERBB2(HER2)陽性大腸直腸癌(結腸直腸癌，colorectal cancer)；

2. 乳癌|乳癌(breast cancer):

與trastuzumab及capecitabine併用於治療成人的晚期無法切除或轉移性ERBB2(HER2)陽性乳癌(breast cancer)，包含已針對轉移性疾病接受過一種以上抗ERBB2(HER2)療法之腦轉移者；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。 

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准TUCATINIB