本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.03.01
LAPATINIB
主成分: LAPATINIB DITOSYLATE (C43H42ClFN4O10S3: 925.5公克/莫耳(g/mol))
商品名: TYKERB(美國)/Tyverb(歐盟)
中文名: 泰嘉錠膜衣錠
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2007.03.13 [NDA #022059]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2008.06.10 [EMEA/H/C/000795]
研發廠商: GLAXOSMITHKLINE—SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS藥廠(美國)/NOVARTIS PHARMACEUTICALS藥廠(歐盟)
IUPAC名: N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-[5-[(2-methylsulfonylethylamino)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine;4-methylbenzenesulfonic acid
分子線性簡式(SMILES): CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)CCNCC1=CC=C(O1)C2=CC3=C(C=C2)N=CN=C3NC4=CC(=C(C=C4)OCC5=CC(=CC=C5)F)Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-31;EMA英文仿單 IAIN/0076/G
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 250 mg/錠(tablet)
機制: LAPATINIB可藉由抑制EGFR、ERBB2等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。
適應症:
用於治療乳癌(breast cancer),且須符合下述任一條件:
與capecitabine併用於治療已接受過taxane與蒽環類化療(anthracycline-based chemotherapy)且接受trastuzumab療法後惡化的晚期或轉移性ERBB2(HER2)陽性乳癌(breast cancer);
與letrozole併用於治療停經後婦女需要激素療法的轉移性激素受體(hormone receptor, 包含ER與PR)陽性、ERBB2(HER2)陽性乳癌(breast cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):