本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.02.29
IXABEPILONE
主成分: IXABEPILONE (C27H42N2O5S: 506.7公克/莫耳(g/mol))
商品名: IXEMPRA
中文名: 易莎平注射劑
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2007.10.16 [NDA #022065]
研發廠商: BRISTOL-MYERS SQUIBB藥廠(美國)
IUPAC名: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-17-oxa-4-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
分子線性簡式(SMILES): CC1CCCC2(C(O2)CC(NC(=O)CC(C(C(=O)C(C1O)C)(C)C)O)C(=CC3=CSC(=N3)C)C)C
公共化合物資料庫(PubChem):
Ixabepilone: 6445540/CAS編號: 219989-84-1
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-13
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 15 mg凍乾粉;45 mg凍乾粉 [先與隨附的8或23.5毫升稀釋劑重構成濃度2 mg/mL,再轉移合適劑量之體積至裝有250毫升符合美國藥典標準的0.9%氯化鈉注射液或乳酸林格氏注射液的輸液袋中稀釋成最終濃度0.2~0.6 mg/mL,並通過0.2~1.2 μm過濾器輸注]
機制: IXABEPILONE為衍生自纖維堆囊菌(Sorangium cellulosum)埃博霉素(epothilone B)的抗有絲分裂劑(antimitotic agent),會與TUB微管蛋白(tubulin)結合而抑制細胞分裂(cell division)與誘發細胞凋亡(apoptosis)。
適應症:
用於治療局部晚期或轉移性乳癌(breast cancer),且須符合下述任一條件:
與capecitabine併用於治療taxane與蒽環類化療(anthracycline-based chemotherapy)均失敗且禁用進一步蒽環類化療(anthracycline-based chemotherapy)者;
taxane, capecitabine與蒽環類化療(anthracycline-based chemotherapy)均失敗者;
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):