ERIBULIN
ERIBULIN
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本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.02.16
ERIBULIN
主成分: ERIBULIN MESYLATE (C41H63NO14S: 826公克/莫耳(g/mol))
商品名: HALAVEN
中文名: 賀樂維注射液；學名藥: 艾日布林注射液
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2010.11.15 [NDA #201532]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2011.03.17 [EMEA/H/C/002084]
研發廠商: EISAI藥廠
IUPAC名: (1S,3S,6S,9S,12S,14R,16R,18S,20R,21R,22S,26R,29S,31R,32S,33R,35R,36S)-20-[(2S)-3-amino-2-hydroxypropyl]-21-methoxy-14-methyl-8,15-dimethylidene-2,19,30,34,37,39,40,41-octaoxanonacyclo[24.9.2.13,32.13,33.16,9.112,16.018,22.029,36.031,35]hentetracontan-24-one;methanesulfonic acid
分子線性簡式(SMILES): CC1CC2CCC3C(=C)CC(O3)CCC45CC6C(O4)C7C(O6)C(O5)C8C(O7)CCC(O8)CC(=O)CC9C(CC(C1=C)O2)OC(C9OC)CC(CN)O.CS(=O)(=O)O
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-23；EMA英文仿單 IB/0065/G
給藥途徑: 靜脈注射或輸注(intravenous injection or infusion)
劑量: 1 mg/2 mL (0.5 mg/mL) [可直接注射合適劑量之體積或以100毫升符合美國藥典標準的0.9%氯化鈉注射液稀釋後輸注]
機制: ERIBULIN為衍生自黑色軟海綿(Halichondria okadai)軟海綿素(halichondrin B)的抗有絲分裂劑(antimitotic agent)，會與TUB微管蛋白(tubulin)結合而抑制細胞分裂(cell division)與誘發細胞凋亡(apoptosis)。
適應症:
用於治療已接受過蒽環類化療(anthracycline-based chemotherapy)的無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)；
用於治療針對轉移性疾病接受過至少兩種、包含taxane與蒽環類化療(anthracycline-based chemotherapy)的轉移性乳癌(breast cancer)；
潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):
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