EPIRUBICIN
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本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.03.04
EPIRUBICIN
主成分: EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE (C27H30ClNO11: 580.0公克/莫耳(g/mol))
商品名: ELLENCE(美國)
中文名: 泛艾黴素凍晶注射劑、速溶泛艾黴素凍晶注射劑；學名藥: 益彼欣注射液、柔比信注射液、伊碧欣注射液、艾泌平注射劑、宜比星注射劑、醫庇速達注射液、依畢魯比辛注射液
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 1999.09.15 [NDA #050778]
研發廠商: PFIZER—PHARMACIA & UPJOHN藥廠(美國)
IUPAC名: (7S,9S)-7-[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride
分子線性簡式(SMILES): CC1C(C(CC(O1)OC2CC(CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)CO)O)N)O.Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-25
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 50 mg/25 mL；200 mg/100 mL (2 mg/mL)
機制: EPIRUBICIN衍生自波賽鏈黴菌(Streptomyces peucetius)產生的蒽環類化療劑(anthracycline chemotherapeutic agent)—道諾黴素(daunorubicin)，可嵌入DNA抑制核酸合成，並與第二型拓樸異構酶(type II topoisomerase)作用，造成DNA斷裂而阻斷細胞分裂，並導致細胞死亡。
適應症:
用於輔助治療手術切除後有侵襲腋淋巴結證據的原發性乳癌(breast cancer)；
潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):
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