ELACESTRANT

主成分: ELACESTRANT (C30H38N2O2: 458.6公克/莫耳(g/mol))

商品名: ORSERDU

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2023.01.27 [NDA #217639]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2023.09.15 [EMEA/H/C/005898]

研發廠商: MENARINI GROUP—STEMLINE THERAPEUTICS藥廠

IUPAC名: (6R)-6-[2-[ethyl-[[4-[2-(ethylamino)ethyl]phenyl]methyl]amino]-4-methoxyphenyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

分子線性簡式(SMILES): CCNCCC1=CC=C(C=C1)CN(CC)C2=C(C=CC(=C2)OC)C3CCC4=C(C3)C=CC(=C4)O

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Elacestrant hydrochloride: 67479909/CAS編號: 1349723-93-8

• Elacestrant: 23642301/CAS編號: 722533-56-4

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-1；EMA英文仿單 N/0002

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 86 mg/錠(tablet)；345 mg/錠(tablet)

機制: ELACESTRANT可藉由抑制ESR1雌激素受體(estrogen receptor)而抑制雌二醇(estradiol)調節的癌細胞增生。

適應症:

1. 乳癌|乳癌(breast cancer):

用於治療停經後婦女或成年男人接受至少一線激素療法後惡化的晚期或轉移性雌激素受體(ER)陽性、ERBB2(HER2)陰性、ESR1突變乳癌(breast cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。 

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准ELACESTRANT