癌症臨床試驗資訊為藥廠預計2022年起在臺灣執行並發布於美國臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)者,納入/排除條件等相關細節詳參其所登錄之英文資訊。
資料來源: 美國國立醫學圖書館(NLM)提供之臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)
更新時間:2022.10.19
【腎細胞癌(RCC, renal cell carcinoma)】的5項試驗:
第三期臨床試驗(Phase III): 1項試驗
預計於2022/03/15~2027/10/25在172家醫院開放1600名受試者 (Merck Sharp & Dohme藥廠於2022/02/15登錄資料庫之NCT05239728英文試驗資訊)
計劃編號: LITESPARK-022;jRCT2051220030;2021-003436-92;MK-6482-022;
測試癌種: 18歲以上之腎切除術(nephrectomy)後的中高風險以上或轉移性腎明亮細胞癌(ccRCC, clear cell renal cell carcinoma);
測試藥物:
組合1: Belzutifan(MK-6482, PT2977, WELIREG™)[口服] + Pembrolizumab(MK-3475, Keytruda®)[靜脈注射];
組合2: 安慰劑[口服] + Pembrolizumab(MK-3475, Keytruda®)[靜脈注射];
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院;
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院;
[臺中]臺中榮民總醫院;
[臺中]中國醫藥大學附設醫院;
[高雄]高雄榮民總醫院;
[高雄]高雄長庚紀念醫院;
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)
計劃編號: DMB-CT-001;
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors);
測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ;
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師);
第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗
預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)
計劃編號: KN-4802;
測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors);
測試藥物: KIN-3248[口服];
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院;
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院;
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001;
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors);
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma);
測試藥物:
組合1: JS014;
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®);
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院;
預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)
計劃編號: IMP9064-101;
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors);
測試藥物: IMP9064[口服];
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院;
【腎血管平滑肌脂肪瘤(renal angiomyolipoma)】的4項試驗:
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)
計劃編號: DMB-CT-001;
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors);
測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ;
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師);
第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗
預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)
計劃編號: KN-4802;
測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors);
測試藥物: KIN-3248[口服];
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院;
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院;
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001;
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors);
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma);
測試藥物:
組合1: JS014;
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®);
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院;
預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)
計劃編號: IMP9064-101;
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors);
測試藥物: IMP9064[口服];
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院;