肝癌與膽管癌(Liver cancer and cholangiocarcinoma)相關臨床試驗

第三期臨床試驗(Phase III): 2項試驗

1. 預計於2022/03/28~2025/10/30在149家醫院開放525名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/03/31登錄資料庫之NCT05301842英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D910VC00001；2021-003822-54；EMERALD-3；

   • 測試癌種: 18~120歲適合肝動脈栓塞療法(TACE)的局部區域性肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Tremelimumab(MEDI1123)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + 肝動脈栓塞療法(TACE) + Lenvatinib(MK-7902, LENVIMA®)[口服]；

     • 組合2: Tremelimumab(MEDI1123)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + 肝動脈栓塞療法(TACE)；

     • 組合3: 肝動脈栓塞療法(TACE)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

2. 預計於2022/03/14~2024/09/30在9家醫院開放150名受試者 (Polaris Group藥廠於2022/04/08登錄資料庫之NCT05317819英文試驗資訊)

   • 計劃編號: POLARIS2021-001；

   • 測試癌種: 20~99歲具有WWOX-GG基因型之BCLC分類C期無法切除的肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: ADI-PEG20(Pegargiminase)[肌肉注射]；

     • 組合2: 安慰劑[肌肉注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 黃怡翔醫師)；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院(計畫主持: 葉昭廷醫師)；

     • [彰化]彰化基督教醫院(計畫主持: 徐友春醫師)；

     • [嘉義]嘉義基督教醫院(計畫主持: 周莒光醫師)；

     • [嘉義]嘉義長庚紀念醫院(計畫主持: 張德生醫師)；

     • [臺南]柳營奇美醫院(計畫主持: 陳尚文醫師)；

     • [臺南]奇美醫院(計畫主持: 吳鴻昌醫師)；

     • [高雄]高雄長庚紀念醫院(計畫主持: 盧勝男醫師)；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院(計畫主持: 余明隆醫師)；

第二期臨床試驗(Phase II): 3項試驗

1. 預計於2022/12/01~2023/06/30在22家醫院開放80名受試者 (祐和醫藥科技(北京)有限公司於2022/01/28登錄資料庫之NCT05212922英文試驗資訊)

   • 計劃編號: YH001004；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上無EGFR突變或ALK/ROS1基因重排的復發或局部晚期無法切除或轉移性PD-L1陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

     • 18歲以上之BCLC分類C期或B期但不適合局部治療的肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物: YH001 + Toripalimab；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 陳育民醫師)；

     • [臺北]臺北醫學大學附設醫院；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院(計畫主持: 邱昌芳醫師)；

     • [臺南]柳營奇美醫院(計畫主持: 陳昭勳醫師)；

     • [臺南]奇美醫院(計畫主持: 郭雨萱醫師)；

     • [高雄]高雄長庚紀念醫院(計畫主持: 盧勝男醫師)；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院(計畫主持: 余明隆醫師)；

2. 預計於2022/05/31~2025/09/30在3家醫院開放95名受試者 (台睿生物科技股份有限公司於2022/02/25登錄資料庫之NCT05257590英文試驗資訊)

   • 計劃編號: CVM-008；

   • 測試癌種: 18歲以上之BCLC分類C期或B期但不適合局部治療的晚期無法切除肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物: Nivolumab(BMS-936558, Opdivo)[靜脈注射] + CVM-1118(TRX-818)[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 黃怡翔醫師)；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 陳培哲醫師)；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院(計畫主持: 沈延盛醫師)；

3. 預計於2022/05/14~2023/12/31在4家醫院開放95名受試者 (路迦生醫股份有限公司於2022/03/31登錄資料庫之NCT05304481英文試驗資訊)

   • 計劃編號: LUKACTZ20171215；

   • 測試癌種: 20歲以上之第一至三A期的肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物: ATL(Activated T Lymphocytes)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立聯合醫院仁愛院區(計畫主持: 丁金聰醫師)；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 黃凱文醫師)；

     • [新北]耕莘醫院(計畫主持: 歐偉仁醫師)；

     • [花蓮]花蓮慈濟醫院(計畫主持: 陳言丞醫師)；

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 3項試驗

1. 預計於2022/05/05~2025/01/03在20家醫院開放162名受試者 (Bristol-Myers Squibb藥廠於2022/04/20登錄資料庫之NCT05337137英文試驗資訊)

   • 計劃編號: CA224-106；2021-003606-53；U1111-1267-1579；RELATIVITY-106；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期或轉移性肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Relatlimab(BMS-986016) + Nivolumab(BMS-936558, Opdivo) + Bevacizumab(Avastin)；

     • 組合2: 安慰劑 + Nivolumab(BMS-936558, Opdivo) + Bevacizumab(Avastin)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院；

2. 預計於2022/03/28~2025/12/31在1家醫院開放27名受試者 (臺大醫院於2022/03/18登錄資料庫之NCT05286320英文試驗資訊)

   • 計劃編號: 202108042MIPA；

   • 測試癌種: 20歲以上在主幹或中央分支有門靜脈腫瘤栓塞(PVTT)的肝細胞癌(HCC, hepatocellular carcinoma)；

   • 測試藥物: Lenvatinib(MK-7902, LENVIMA®)[口服] + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)[靜脈注射] + 全身立體定位放射治療(SBRT)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 成佳憲醫師)；

3. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

3. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；