皮膚癌(Skin cancer)相關臨床試驗
皮膚癌(Skin cancer)相關臨床試驗
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癌症臨床試驗資訊為藥廠預計2022年起在臺灣執行並發布於美國臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)者，納入/排除條件等相關細節詳參其所登錄之英文資訊。
資料來源: 美國國立醫學圖書館(NLM)提供之臨床試驗資料庫(ClinicalTrials.gov)
更新時間:2022.10.19
【黑色素瘤(melanoma)】的4項試驗:
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)
計劃編號: DMB-CT-001；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；
第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗
預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)
計劃編號: KN-4802；
測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: KIN-3248[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001；
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；
測試藥物:
組合1: JS014；
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院；
預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)
計劃編號: IMP9064-101；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: IMP9064[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
【皮膚鱗狀細胞癌(CSCC, cutaneous squamous cell carcinoma)】的4項試驗:
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)
計劃編號: DMB-CT-001；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；
第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗
預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)
計劃編號: KN-4802；
測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: KIN-3248[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001；
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；
測試藥物:
組合1: JS014；
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院；
預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)
計劃編號: IMP9064-101；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: IMP9064[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
【基底細胞癌(BCC, basal cell carcinoma)】的4項試驗:
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)
計劃編號: DMB-CT-001；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；
第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗
預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)
計劃編號: KN-4802；
測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: KIN-3248[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001；
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；
測試藥物:
組合1: JS014；
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院；
預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)
計劃編號: IMP9064-101；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: IMP9064[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
【梅克爾氏細胞癌(MCC, Merkel cell carcinoma)】的4項試驗:
第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗
預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)
計劃編號: DMB-CT-001；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；
第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗
預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)
計劃編號: KN-4802；
測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: KIN-3248[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]臺北榮民總醫院；
[高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；
預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)
計劃編號: AWT-EXK21-001；
測試癌種:
18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；
測試藥物:
組合1: JS014；
組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；
臺灣醫院:
[臺北]臺北市立萬芳醫院；
預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)
計劃編號: IMP9064-101；
測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；
測試藥物: IMP9064[口服]；
臺灣醫院:
[臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；
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