男性生殖器官癌(Male genital tumors)相關臨床試驗

第三期臨床試驗(Phase III): 2項試驗

1. 預計於2022/04/14~2025/10/01在298家醫院開放900名受試者 (Eli Lilly藥廠於2022/03/21登錄資料庫之NCT05288166英文試驗資訊)

   • 計劃編號: I3Y-MC-JPEG；18448；2022-500461-28；CYCLONE 3；

   • 測試癌種: 18歲以上之對去勢療法具敏感性的轉移性攝護腺癌/前列腺癌(mCSPC, metastatic castration-sensitive prostate cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Abemaciclib(LY2835219)[口服] + Abiraterone[口服] + Prednisone或Prednisolone[口服]；

     • 組合2: 安慰劑[口服] + Abiraterone[口服] + Prednisone或Prednisolone[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 黃逸修醫師)；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 黃昭淵醫師)；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院(計畫主持: 馮思中醫師)；

     • [臺中]臺中榮民總醫院(計畫主持: 楊晨洸醫師)；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院(計畫主持: 張兆祥醫師)；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院(計畫主持: 蘇文彬醫師)；

2. 預計於2022/03/25~2026/07/22在207家醫院開放790名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/04/27登錄資料庫之NCT05348577英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D361EC00001；2021-005201-27；CAPItello-280；

   • 測試癌種: 18~130歲之轉移性對去勢療法具抵抗性的攝護腺癌/前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Capivasertib[口服] + Docetaxel(TAXOTERE®)[靜脈注射]；

     • 組合2: 安慰劑[口服] + Docetaxel(TAXOTERE®)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]和信治癌中心醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [臺中]中國醫藥大學附設醫院；

     • [臺南]奇美醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]高雄榮民總醫院；

第二期臨床試驗(Phase II): 1項試驗

1. 預計於2022/08/03~2025/06/02在53家醫院開放451名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/08/05登錄資料庫之NCT05489211英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D926UC00001；

   • 測試癌種:

     • 18~130歲之晚期或轉移性子宮內膜癌(endometrial cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性胃癌(gastric cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性對去勢療法具抵抗性的攝護腺癌/前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性卵巢癌(ovarian cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射]；

     • 組合2: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射]；

     • 組合3: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + AZD5305[口服]；

     • 組合4: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + AZD5305[口服]；

     • 組合5: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服]；

     • 組合6: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + 5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射]；

     • 組合7: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服]或5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射] + Nivolumab(BMS-936558, Opdivo)[靜脈注射]；

     • 組合8: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)[靜脈注射]；

     • 組合9: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + 5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射] + Leucovorin(Folinic acid)[靜脈注射] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

     • 組合10: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]和信治癌中心醫院；

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺南]柳營奇美醫院；

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗

1. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

3. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

其他臨床試驗: 1項試驗

1. 預計於2022/01/27~2024/07/01在2家醫院開放38名受試者 (國立臺灣大學醫學院附設醫院於2021/05/20登錄資料庫之NCT04894188英文試驗資訊)

   • 計劃編號: 202101088RINA；

   • 測試癌種: 20~75歲之高風險局部晚期攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Goserelin(ZOLADEX)[皮下注射] + 根治性攝護腺切除術(radical prostatectomy) + 強度調變放射治療(IMRT, intensity modulated radiation therapy)；

     • 組合2: Goserelin(ZOLADEX)[皮下注射] + 根治性攝護腺切除術(radical prostatectomy)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院(計畫主持: 黃昭淵醫師)；

     • [雲林]國立台灣大學醫學院附設醫院雲林分院(計畫主持: 黃士維醫師)；

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗

1. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

3. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；