女性生殖器官癌(Female genital tumors)相關臨床試驗

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗

1. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

3. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

第二期臨床試驗(Phase II): 2項試驗

1. 預計於2022/08/03~2025/06/02在53家醫院開放451名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/08/05登錄資料庫之NCT05489211英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D926UC00001；

   • 測試癌種:

     • 18~130歲之晚期或轉移性子宮內膜癌(endometrial cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性胃癌(gastric cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性對去勢療法具抵抗性的攝護腺癌/前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性卵巢癌(ovarian cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射]；

     • 組合2: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射]；

     • 組合3: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + AZD5305[口服]；

     • 組合4: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + AZD5305[口服]；

     • 組合5: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服]；

     • 組合6: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + 5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射]；

     • 組合7: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服]或5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射] + Nivolumab(BMS-936558, Opdivo)[靜脈注射]；

     • 組合8: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)[靜脈注射]；

     • 組合9: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + 5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射] + Leucovorin(Folinic acid)[靜脈注射] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

     • 組合10: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]和信治癌中心醫院；

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺南]柳營奇美醫院；

2. 預計於2022/07/25~2024/10/14在15家醫院開放160名受試者 (Merck Sharp & Dohme藥廠於2022/07/07登錄資料庫之NCT05446870英文試驗資訊)

   • 計劃編號: 2021-005458-27；MK-4830-002；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之第三期以上的高惡性度漿液性卵巢癌(HGSOC, high-grade serous ovarian cancer)；

     • 18歲以上之第三期以上的原發性腹膜癌(primary peritoneal cancer)；

     • 18歲以上之第三期以上的輸卵管癌(fallopian tube cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)[靜脈注射] + Paclitaxel(TAXOL®, ONXOL®)[靜脈注射] + Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)[靜脈注射]或Docetaxel(TAXOTERE®)[靜脈注射] + MK-4830[靜脈注射] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

     • 組合2: Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)[靜脈注射] + Paclitaxel(TAXOL®, ONXOL®)[靜脈注射] + Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)[靜脈注射]或Docetaxel(TAXOTERE®)[靜脈注射] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [臺中]臺中榮民總醫院；

     • [彰化]彰化基督教醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗

1. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

3. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 1項試驗

1. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 3項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

3. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；