大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer)相關臨床試驗

第三期臨床試驗(Phase III): 2項試驗

1. 預計於2022/04/28~2025/01/28在119家醫院開放700名受試者 (Bristol-Myers Squibb藥廠於2022/04/14登錄資料庫之NCT05328908英文試驗資訊)

   • 計劃編號: CA224-123；2021-004285-35；RELATIVITY-123；

   • 測試癌種: 18歲以上之復發無法切除或轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Nivolumab/Relatlimab(BMS-986213)[靜脈注射]；

     • 組合2: Regorafenib(Stivarga)[口服]或TAS-102(Trifluridine/Tipiracil, Lonsurf)[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]高雄長庚紀念醫院；

2. 預計於2022/04/19~2023/05/29在86家醫院開放153名受試者 (Amgen藥廠於2022/01/20登錄資料庫之NCT05198934英文試驗資訊)

   • 計劃編號: 20190172；CodeBreak 300；

   • 測試癌種: 18~100歲之具有KRAS p.G12C突變的轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌，colorectal cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Sotorasib(AMG 510, Lumakras, Lumykras)[口服] + Panitumumab(Vectibix)[靜脈注射] ；

     • 組合2: Trifluridine/Tipiracil(Lonsurf)[口服]或Regorafenib(Stivarga)[口服] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

第二期臨床試驗(Phase II): 1項試驗

1. 預計於2022/08/03~2025/06/02在53家醫院開放451名受試者 (AstraZeneca藥廠於2022/08/05登錄資料庫之NCT05489211英文試驗資訊)

   • 計劃編號: D926UC00001；

   • 測試癌種:

     • 18~130歲之晚期或轉移性子宮內膜癌(endometrial cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性胃癌(gastric cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性對去勢療法具抵抗性的攝護腺癌/前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性卵巢癌(ovarian cancer)；

     • 18~130歲之晚期或轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射]；

     • 組合2: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射]；

     • 組合3: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + AZD5305[口服]；

     • 組合4: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Durvalumab(MEDI4736, IMFINZI)[靜脈注射] + AZD5305[口服]；

     • 組合5: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服]；

     • 組合6: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + 5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射]；

     • 組合7: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服]或5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射] + Nivolumab(BMS-936558, Opdivo)[靜脈注射]；

     • 組合8: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Carboplatin(PARAPLATIN®, Paraplatin NovaPlus®)[靜脈注射]；

     • 組合9: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + 5-Fluorouracil(Adrucil)[靜脈注射] + Leucovorin(Folinic acid)[靜脈注射] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

     • 組合10: Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd, DS-1062a)[靜脈注射] + Capecitabine(Xeloda)[口服] + Bevacizumab(Avastin)[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]和信治癌中心醫院；

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [臺南]柳營奇美醫院；

第一/二期臨床試驗(Phase I/II): 2項試驗

1. 預計於2022/07/29~2026/10/30在74家醫院開放225名受試者 (Janssen Research & Development藥廠於2022/05/18登錄資料庫之NCT05379595英文試驗資訊)

   • 計劃編號: CR109215；2021-006629-23；61186372GIC2002；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: Amivantamab(RYBREVANT, JNJ-61186372)[靜脈注射]；

     • 組合2: Amivantamab(RYBREVANT, JNJ-61186372)[靜脈注射] + mFOLFOX6(Oxaliplatin + Leucovorin + 5-Fluorouracil)[靜脈注射]；

     • 組合3: Amivantamab(RYBREVANT, JNJ-61186372)[靜脈注射] + FOLFIRI(Irinotecan + Leucovorin + 5-Fluorouracil)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；

     • [桃園]林口長庚紀念醫院；

     • [彰化]彰化基督教醫院；

     • [臺南]柳營奇美醫院；

     • [臺南]國立成功大學醫學院附設醫院；

     • [高雄]高雄長庚紀念醫院；

2. 預計於2022/03/08~2024/12/31在1家醫院開放81名受試者 (巨生生醫股份有限公司於2020/11/25登錄資料庫之NCT04643418英文試驗資訊)

   • 計劃編號: DMB-CT-001；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: MPB-1734(DMB025)[靜脈注射] ；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院(計畫主持: 楊慕華醫師)；

第一期臨床試驗(Phase I): 4項試驗

1. 預計於2022/04/18~2026/06/30在9家醫院開放120名受試者 (Kinnate Biopharma藥廠於2022/02/16登錄資料庫之NCT05242822英文試驗資訊)

   • 計劃編號: KN-4802；

   • 測試癌種: 18歲以上具有FGFR2或FGFR3突變之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: KIN-3248[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北榮民總醫院；

     • [高雄]高雄醫學大學附設中和紀念醫院；

2. 預計於2022/03/10~2024/12/31在1家醫院開放18名受試者 (基亞生物科技股份有限公司於2022/05/27登錄資料庫之NCT05394714英文試驗資訊)

   • 計劃編號: CT-NK-11；

   • 測試癌種: 20歲以上之第I期或第IIa期大腸直腸癌(結腸直腸癌, colorectal cancer)；

   • 測試藥物: Magicell-NK[靜脈注射]；

   • 臺灣醫院:

     • [桃園]林口長庚紀念醫院(計畫主持: 廖俊凱醫師)；

3. 預計於2022/02/28~2024/06/30在1家醫院開放60名受試者 (Anwita Biosciences藥廠於2022/03/25登錄資料庫之NCT05296772英文試驗資訊)

   • 計劃編號: AWT-EXK21-001；

   • 測試癌種:

     • 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

     • 18歲以上之晚期淋巴瘤(lymphoma)；

   • 測試藥物:

     • 組合1: JS014；

     • 組合2: JS014 + Pembrolizumab(MK-3475, KEYTRUDA®)；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]臺北市立萬芳醫院；

4. 預計於2022/02/11~2025/07/31在8家醫院開放61名受試者 (Impact Therapeutics藥廠於2022/03/07登錄資料庫之NCT05269316英文試驗資訊)

   • 計劃編號: IMP9064-101；

   • 測試癌種: 18歲以上之晚期實體癌(solid tumors)；

   • 測試藥物: IMP9064[口服]；

   • 臺灣醫院:

     • [臺北]國立臺灣大學醫學院附設醫院；