本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.08.12
VORASIDENIB
主成分: VORASIDENIB (C14H13ClF6N6: 414.7公克/莫耳(g/mol))
商品名: VORANIGO
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2024.08.06 [NDA #218784]
研發廠商: LES LABORATOIRES SERVIER—SERVIER PHARMACEUTICALS藥廠
IUPAC名: 6-(6-chloropyridin-2-yl)-2-N,4-N-bis[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
分子線性簡式(SMILES): CC(C(F)(F)F)NC1=NC(=NC(=N1)C2=NC(=CC=C2)Cl)NC(C)C(F)(F)F
公共化合物資料庫(PubChem):
Vorasidenib: 117817422/CAS編號: 1644545-52-7
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 ORIG-1
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 10 mg/錠(tablet);40 mg/錠(tablet)
機制: VORASIDENIB可抑制野生型與突變型的IDH1細胞質異檸檬酸去氫酶(isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic)與IDH2粒線體異檸檬酸去氫酶(isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial),減少致癌代謝物(oncometabolite)—2-羥基戊二酸(2- hydroxyglutarate)的產生,改善癌化情況。
適應症:
用於治療12歲以上兒童與成人接受過手術且具有IDH1或IDH2易感型基因突變的二級星細胞瘤(astrocytoma)或寡樹突神經膠質瘤(oligodendroglioma);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准VORASIDENIB