本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.02.02
VISMODEGIB
主成分: VISMODEGIB (C19H14Cl2N2O3S: 421.3公克/莫耳(g/mol))
商品名: ERIVEDGE
中文名: 愛維德膠囊
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2012.01.30 [NDA #203388]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2013.07.12 [EMEA/H/C/002602]
研發廠商: HOFFMANN-LA ROCHE—GENENTECH藥廠(美國)/HOFFMANN-LA ROCHE藥廠(歐盟)
IUPAC名: 2-chloro-N-(4-chloro-3-pyridin-2-ylphenyl)-4-methylsulfonylbenzamide
分子線性簡式(SMILES): CS(=O)(=O)C1=CC(=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)Cl)C3=CC=CC=N3)Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
Vismodegib: 24776445/CAS編號: 879085-55-9
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-17;EMA英文仿單 N/0053
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 150 mg/膠囊(capsule)
機制: VISMODEGIB藉由與SMO跨膜蛋白(protein smoothened)結合而抑制癌細胞增生與存活所需的刺蝟訊息傳遞路徑(Hedgehog signaling pathway),因此可減緩腫瘤生長。
適應症:
用於治療成人的基底細胞癌(BCC, basal cell carcinoma),且須符合下述任一條件:
手術後復發或不適合手術與放射療法的局部晚期基底細胞癌(BCC, basal cell carcinoma);
轉移性基底細胞癌(BCC, basal cell carcinoma);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):