VANDETANIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2024.02.21

VANDETANIB

主成分: VANDETANIB (C22H24BrFN4O2: 475.4公克/莫耳(g/mol))

商品名: CAPRELSA

中文名: 佳瑞莎膜衣錠

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2011.04.06 [NDA #022405]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2012.02.16 [EMEA/H/C/002315]

研發廠商: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS藥廠(美國)/SANOFI藥廠(歐盟)

IUPAC名: N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine

分子線性簡式(SMILES): CN1CCC(CC1)COC2=C(C=C3C(=C2)N=CN=C3NC4=C(C=C(C=C4)Br)F)OC

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 100 mg/錠(tablet)；300 mg/錠(tablet)

機制: VANDETANIB可藉由抑制EGFR、KDR、FLT1、RET、PTK6、TEK、SRC等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞的增生、血管新生、轉移等病程。

適應症:

用於治療症狀性或惡化的局部晚期無法切除或轉移性甲狀腺髓質癌(MTC, medullary thyroid cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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