本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.12.28
VALRUBICIN
主成分: VALRUBICIN (C34H36F3NO13: 723.6公克/莫耳(g/mol))
商品名: VALSTAR
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 1998.09.25 [NDA #020892]
研發廠商: ANTHRA PHARMACEUTICALS藥廠
IUPAC名: [2-oxo-2-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-4-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]ethyl] pentanoate
分子線性簡式(SMILES): CCCCC(=O)OCC(=O)C1(CC(C2=C(C1)C(=C3C(=C2O)C(=O)C4=C(C3=O)C=CC=C4OC)O)OC5CC(C(C(O5)C)O)NC(=O)C(F)(F)F)O
公共化合物資料庫(PubChem):
Valrubicin: 454216/CAS編號: 56124-62-0
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-19
給藥途徑: 膀胱滴注(intravesical instillation)
劑量: 200 mg/5 mL (40 mg/mL) [取出20毫升,並與55毫升符合美國藥典標準的0.9%氯化鈉注射液稀釋後進行膀胱滴注]
機制: VALRUBICIN為衍生自突變之波賽鏈黴菌(Streptomyces peucetius)產生的蒽環類化療劑(anthracycline chemotherapeutic agent)—艾黴素(doxorubicin)的半合成類似物,可嵌入DNA抑制核酸合成,並與第二型拓樸異構酶(type II topoisomerase)作用,造成DNA斷裂而阻斷細胞分裂,並導致細胞死亡。
適應症:
用於治療不適合立即接受膀胱切除(cystectomy)的卡介苗(BCG)難治性膀胱原位癌(carcinoma in situ of the urinary bladder);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准VALRUBICIN