本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.03.13
TRIPTORELIN
主成分: TRIPTORELIN PAMOATE (C87H98N18O19: 1699.8公克/莫耳(g/mol))
商品名: TRELSTAR
中文名: 帕摩霖長效凍晶注射劑、達菲林長效凍晶注射劑、弟凱得注射劑
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2000.06.15 [NDA #020715]
研發廠商: APRÈS-DEMAIN—DEBIO RECHERCHE PHARMACEUTIQUE藥廠(美國)
IUPAC名: H-Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;4-[(3-carboxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
分子線性簡式(SMILES): CC(C)CC(C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NCC(=O)N)NC(=O)C(CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC5=CNC6=CC=CC=C65)NC(=O)C(CC7=CN=CN7)NC(=O)C8CCC(=O)N8.C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=C2CC3=C(C(=CC4=CC=CC=C43)C(=O)O)O)O)C(=O)O
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-47
給藥途徑: 肌肉注射(intramuscular injection)
劑量: 3.75 mg凍乾粉;11.25 mg凍乾粉;22.5 mg凍乾粉 [先與隨附的稀釋劑重構後,再進行肌肉注射]
機制: TRIPTORELIN可藉由抑制GNRHR性腺釋素受體(gonadotropin-releasing hormone receptor)而減少睪固酮(testosterone)的產生,進而抑制睪固酮(testosterone)調節的癌細胞增生。
適應症:
用於治療晚期攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):