TOVORAFENIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2024.04.26

TOVORAFENIB

主成分: TOVORAFENIB (C17H12Cl2F3N7O2S: 506.3公克/莫耳(g/mol))

商品名: OJEMDA

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2024.04.23 [NDA #217700]/2024.04.23 [NDA #218033]

研發廠商: DAY ONE BIOPHARMACEUTICALS藥廠

IUPAC名: 2-[(1R)-1-[(6-amino-5-chloropyrimidine-4-carbonyl)amino]ethyl]-N-[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide

分子線性簡式(SMILES): CC(C1=NC=C(S1)C(=O)NC2=NC=C(C(=C2)C(F)(F)F)Cl)NC(=O)C3=C(C(=NC=N3)N)Cl

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 100 mg/錠(tablet)；300 mg/12 mL懸浮液 (25 mg/mL)

機制: TOVORAFENIB可藉由抑制BRAF、CRAF等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。

適應症:

用於治療6個月以上兒童具有BRAF融合或重排或V600突變的復發或難治性低度神經膠質瘤(LGG, low-grade glioma)；

用於治療6個月以上兒童具有BRAF融合或重排或V600突變的復發或難治性低度神經膠質瘤(LGG, low-grade glioma)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准TOVORAFENIB

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