TIVOZANIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.12.27

TIVOZANIB

主成分: TIVOZANIB HYDROCHLORIDE (C22H22Cl2N4O6: 509.3公克/莫耳(g/mol))

商品名: FOTIVDA

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2021.03.10 [NDA #212904]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2017.08.24 [EMEA/H/C/004131]

研發廠商: LG—AVEO PHARMACEUTICALS藥廠(美國)/ROSSINI INVESTMENTS—RECORDATI藥廠(歐盟)

IUPAC名: 1-[2-chloro-4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)urea;hydrate;hydrochloride

分子線性簡式(SMILES): CC1=CC(=NO1)NC(=O)NC2=C(C=C(C=C2)OC3=C4C=C(C(=CC4=NC=C3)OC)OC)Cl.O.Cl

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 0.89 mg/膠囊(capsule)；1.34 mg/膠囊(capsule)

機制: TIVOZANIB可藉由抑制FLT1、KDR、FLT4、KIT、PDGFRB等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞的增生、血管新生與誘發細胞凋亡(apoptosis)。

適應症:

用於治療成人已接受過兩種以上全身性療法(systemic therapy)的復發或難治性晚期腎細胞癌(RCC, renal cell carcinoma)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准TIVOZANIB

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