TAZEMETOSTAT

主成分: TAZEMETOSTAT HYDROBROMIDE (C34H45BrN4O4: 653.7公克/莫耳(g/mol))

商品名: TAZVERIK

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.01.23 [NDA #211723]

研發廠商: IPSEN PHARMA—EPIZYME藥廠(美國)

IUPAC名: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-3-[ethyl(oxan-4-yl)amino]-2-methyl-5-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]benzamide;hydrobromide 

分子線性簡式(SMILES): CCN(C1CCOCC1)C2=CC(=CC(=C2C)C(=O)NCC3=C(C=C(NC3=O)C)C)C4=CC=C(C=C4)CN5CCOCC5.Br

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Tazemetostat hydrobromide: 71761627/CAS編號: 1467052-75-0

• Tazemetostat: 66558664/CAS編號: 1403254-99-8

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-4

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 200 mg/錠(tablet)

機制: TAZEMETOSTAT可藉由抑制EZH2與EZH1等組蛋白離胺酸甲基轉移酶(histone-lysine N-methyltransferase)而抑制癌細胞增生。

適應症:

1. 血液淋巴惡性腫瘤|非何杰金氏淋巴瘤(NHL, non-Hodgkin's lymphoma):

用於治療成人的復發或難治性濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma)，且須符合下述任一條件:

1. • 已接受過兩線以上全身性療法(systemic therapy)且具有EZH2突變者；

   • 缺乏令人滿意的替代治療方案者；

2. 結締與軟組織癌|肉瘤(sarcoma):

用於治療16歲以上兒童與成人的局部晚期不適合完全切除或轉移性上皮樣肉瘤(epithelioid sarcoma)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。 

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准TAZEMETOSTAT