本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.02.02
SONIDEGIB
主成分: SONIDEGIB PHOSPHATE (C26H32F3N3O11P2: 681.5公克/莫耳(g/mol))
商品名: ODOMZO
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2015.07.24 [NDA #205266]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2015.08.14 [EMEA/H/C/002839]
研發廠商: NOVARTIS PHARMACEUTICALS藥廠(美國)/SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES藥廠(歐盟)
IUPAC名: N-[6-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl]-2-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzamide;phosphoric acid
分子線性簡式(SMILES): CC1CN(CC(O1)C)C2=NC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC=CC(=C3C)C4=CC=C(C=C4)OC(F)(F)F.OP(=O)(O)O.OP(=O)(O)O
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-9;EMA英文仿單 IA/0037
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 200 mg/膠囊(capsule)
機制: SONIDEGIB藉由與SMO跨膜蛋白(protein smoothened)結合而抑制癌細胞增生與存活所需的刺蝟訊息傳遞路徑(Hedgehog signaling pathway),因此可減緩腫瘤生長。
適應症:
用於治療成人接受手術或放射療法後復發或不適合前述療法的局部晚期基底細胞癌(BCC, basal cell carcinoma);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准SONIDEGIB