RIPRETINIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.11.07

RIPRETINIB

主成分: RIPRETINIB (C24H21BrFN5O2: 510.4公克/莫耳(g/mol))

商品名: QINLOCK

中文名: 期樂錠

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.05.15 [NDA #213973]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2021.11.18 [EMEA/H/C/005614]

研發廠商: DECIPHERA PHARMACEUTICALS藥廠

IUPAC名: 1-[4-bromo-5-[1-ethyl-7-(methylamino)-2-oxo-1,6-naphthyridin-3-yl]-2-fluorophenyl]-3-phenylurea

分子線性簡式(SMILES): CCN1C2=CC(=NC=C2C=C(C1=O)C3=CC(=C(C=C3Br)F)NC(=O)NC4=CC=CC=C4)NC

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 50 mg/錠(tablet)

機制: RIPRETINIB可藉由抑制KIT、PDGFRA、PDGFRB、TEK、KDR、BRAF等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。

適應症:

用於治療成人已接受過包含imatinib在內三種以上激酶抑制劑療法的晚期胃腸道間質瘤(gastrointestinal stromal tumor)；

潛在靶點與作用機轉:

- 酪氨酸蛋白激酶(protein-tyrosine kinase)
  1. KIT肥大/幹細胞生長因子受體(mast/stem cell growth factor receptor KIT)
    - 人KIT1與RIPRETINIB類似物的視覺化立體交互作用: 6MOB_JWY (RCSB)

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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