REPOTRECTINIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.11.17

REPOTRECTINIB

主成分: REPOTRECTINIB (C18H18FN5O2: 355.4公克/莫耳(g/mol))

商品名: AUGTYRO

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2023.11.15 [NDA #218213]

研發廠商: BRISTOL-MYERS SQUIBB藥廠

IUPAC名: (3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimethyl-10-oxa-2,13,17,18,21-pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-one

分子線性簡式(SMILES): CC1CNC(=O)C2=C3N=C(C=CN3N=C2)NC(C4=C(O1)C=CC(=C4)F)C

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 40 mg/膠囊(capsule)

機制: REPOTRECTINIB可藉由抑制ROS1、NTRK1、NTRK2、NTRK3等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。

適應症:

用於治療成人的局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

潛在靶點與作用機轉:

- 酪氨酸蛋白激酶(protein-tyrosine kinase)
  1. NTRK1高親和力神經生長因子受體(High affinity nerve growth factor receptor)
    - 人NTRK1與REPOTRECTINIB的視覺化立體交互作用: 7VKO_7GI (RCSB)、7VKN_7GI (RCSB)

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准REPOTRECTINIB

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