本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.03.08
RADIUM (223RA) DICHLORIDE
主成分: RADIUM (223RA) DICHLORIDE (RaCl2: 293.9公克/莫耳(g/mol))
商品名: XOFIGO
中文名: 鐳治骨注射液
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2013.05.15 [NDA #203971]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2013.11.13 [EMEA/H/C/002653]
研發廠商: BAYER—BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS藥廠(美國)/BAYER藥廠(歐盟)
IUPAC名: Radium-223 dichloride
分子線性簡式(SMILES): [Cl-].[Cl-].[223Ra+2]
公共化合物資料庫(PubChem):
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-16;EMA英文仿單 R/0049
給藥途徑: 靜脈注射(intravenous injection)
劑量: 6.6 MBq/6 mL (30 μCi/mL)
機制: RADIUM (223RA) DICHLORIDE可模擬鈣而進入骨轉移等骨質周轉增加的區域,並與骨骼中的羥磷灰石(hydroxyapatite)形成複合體,再藉鐳於周圍0.1毫米(mm)內放射出α粒子,造成範圍內的細胞雙股DNA斷裂,而誘發細胞週期停滯與細胞凋亡(cell cycle arrest and apoptotic cell death)。
適應症:
用於治療對去勢療法具抵抗性之有症狀性骨轉移且無已知內臟轉移的攝護腺癌/前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):