本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.10.23
PLERIXAFOR
主成分: PLERIXAFOR (C28H54N8: 502.8公克/莫耳(g/mol))
商品名: MOZOBIL
中文名: 總動原注射劑
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2008.12.15 [NDA #022311]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2009.07.30 [EMEA/H/C/001030]
研發廠商: SANOFI—GENZYME藥廠(美國)/SANOFI藥廠(歐盟)
IUPAC名: 1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
分子線性簡式(SMILES): C1CNCCNCCCN(CCNC1)CC2=CC=C(C=C2)CN3CCCNCCNCCCNCC3
公共化合物資料庫(PubChem):
Plerixafor: 65015/CAS編號: 110078-46-1
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-23;EMA英文仿單 IAIN/0049
給藥途徑: 皮下注射(subcutaneous injection)
劑量: 24 mg/1.2 mL (20 mg/mL)
機制: PLERIXAFOR可阻斷CXCR4趨化激素受體(C-X-C chemokine receptor type 4)與其同源配體—CXCL12基質細胞衍生因子(stromal cell-derived factor 1)的結合,而影響造血幹細胞(hematopoietic stem cells)錨定於骨髓基質,進而增加周邊血液中造血幹細胞與造血前驅細胞(hematopoietic progenitor cells)的數量。
適應症:
與顆粒性白血球群落刺激因子(G-CSF, granulocyte-colony stimulating factor)併用於驅動造血幹細胞至周邊血液供採集,以施行非何杰金氏淋巴瘤(NHL, non-Hodgkin's lymphoma)與多發性骨髓瘤(multiple myeloma)所需的自體造血幹細胞移植(HSCT, hematopoietic stem cell transplantation);
潛在靶點與作用機轉:
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):