PEXIDARTINIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2024.02.07

PEXIDARTINIB

主成分: PEXIDARTINIB HYDROCHLORIDE (C20H16Cl2F3N5: 454.3公克/莫耳(g/mol))

商品名: TURALIO

中文名: 圖拉留膠囊

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2019.08.02 [NDA #211810]

研發廠商: DAIICHI SANKYO藥廠(美國)

IUPAC名: 5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine;hydrochloride

分子線性簡式(SMILES): C1=CC(=NC=C1CC2=CNC3=C2C=C(C=N3)Cl)NCC4=CN=C(C=C4)C(F)(F)F.Cl

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 125 mg/膠囊(capsule)

機制: PEXIDARTINIB可藉由抑制CSF1R、KIT、具內部串聯重複(ITD)突變的FLT3等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。

適應症:

用於治療成人伴有嚴重發病率或功能限制且無法藉由手術改善的症狀性腱鞘巨細胞瘤(TGCT, tenosynovial giant cell tumor)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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