LURBINECTEDIN

主成分: LURBINECTEDIN (C41H44N4O10S: 784.9公克/莫耳(g/mol))

商品名: ZEPZELCA

中文名: 贊必佳凍晶注射劑

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.06.15 [NDA #213702]

研發廠商: PHARMAMAR藥廠(美國)

IUPAC名: [(1R,2R,3R,11S,12S,14R,26R)-5,12-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-22-yl] acetate 

分子線性簡式(SMILES): CC1=CC2=C(C3C4C5C6=C(C(=C7C(=C6C(N4C(C(C2)N3C)O)COC(=O)C8(CS5)C9=C(CCN8)C2=C(N9)C=CC(=C2)OC)OCO7)C)OC(=O)C)C(=C1OC)O

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Lurbinectedin: 57327016/CAS編號: 497871-47-3

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-8

給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)

劑量: 4 mg凍乾粉 [先與符合美國藥典標準的8毫升無菌注射用水重構為濃度0.5 mg/mL，再轉移合適劑量之體積至裝有至少100或250毫升(分別用於中心與周邊靜脈給藥)符合美國藥典標準的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液的輸液袋中稀釋後輸注

機制: LURBINECTEDIN屬於烷化劑(alkylating agent)化療藥物，會烷化DNA上的鳥嘌呤(guanine)，導致雙股DNA斷裂並誘發細胞凋亡(apoptosis)。

適應症:

1. 肺癌|小細胞肺癌(SCLC, small cell lung cancer):

用於治療成人接受含鉑化療(platinum-based chemotherapy)時或之後惡化的轉移性小細胞肺癌(SCLC, small cell lung cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 蛋白質結構資料庫(RCSB PDB)中尚無LURBINECTEDIN或其類似物，暫時無法提供相關視覺化立體交互作用。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 

• 研發廠:

  1. 食品藥物管理署衛部藥輸字第028485號之贊必佳凍晶注射劑[德國製]:2023.06.26~2028.06.26