本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.02.19
LIFILEUCEL
主成分: LIFILEUCEL (自體腫瘤浸潤性淋巴細胞)
商品名: AMTAGVI
中文名: 尚無中文譯名
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2024.02.16 [BLA #125773]
研發廠商: IOVANCE BIOTHERAPEUTICS藥廠
公共化合物資料庫(PubChem):
Lifileucel: 不適用/CAS編號: 2306267-74-1
英文仿單: U.S. FDA英文仿單
給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)
劑量: 7.5 x 109 ~ 7.2 x 1010 自體腫瘤浸潤性淋巴細胞/100~500 mL
機制: LIFILEUCEL為從自體腫瘤中分離出的腫瘤浸潤性淋巴細胞,並根據抗原特異性與腫瘤反應性進行篩選與擴增,回輸後可裂解癌症患者體內帶有腫瘤相關抗原的細胞。
適應症:
用於治療成人已接受過PD-1抑制劑免疫療法、若腫瘤具BRAF V600突變,則尚需接受過BRAF蛋白激酶抑制劑療法的無法切除或轉移性黑色素瘤(melanoma);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准LIFILEUCEL