本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.02.02
IMIQUIMOD
主成分: IMIQUIMOD (C14H16N4: 240.3公克/莫耳(g/mol))
商品名: ALDARA
中文名: 樂得美乳膏;學名藥: 優克寧乳膏、安疣乳膏、無發乳膏
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 1997.02.27 [NDA #020723]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 1998.09.18 [EMEA/H/C/000179]
研發廠商: 3M—3M PHARMACEUTICALS藥廠(美國)/VIATRIS藥廠(歐盟)
IUPAC名: 1-(2-methylpropyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
分子線性簡式(SMILES): CC(C)CN1C=NC2=C1C3=CC=CC=C3N=C2N
公共化合物資料庫(PubChem):
Imiquimod: 57469/CAS編號: 99011-02-6
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-22;EMA英文仿單 IA/0088
給藥途徑: 局部塗抹(topical)
劑量: (12.5 mg/250 mg乳膏)/包裝(packets)
機制: IMIQUIMOD可誘發免疫細胞產生IFNA甲型干擾素(Interferon alpha)與其他細胞激素(cytokines),而活化免疫系統並抑制癌細胞增生。
適應症:
皮膚癌|皮膚鱗狀細胞癌(CSCC, cutaneous squamous cell carcinoma):
用於局部治療免疫功能正常之成人臉或頭皮上出現臨床典型、非角化過度(nonhyperkeratotic)、非肥厚性(nonhypertrophic)的光化性角化症(AK, actinic keratoses);
用於局部治療12歲以上兒童與成人之外生殖器與肛門周圍的疣/尖形濕疣(warts/condyloma acuminata);
用於局部治療不適合手術且可確保追蹤復查之免疫功能正常的成人出現於身體、頸部、不含手腳之四肢部位且最大腫瘤直徑不超過2公分的原發性表淺性基底細胞癌(sBCC, primary superficial basal cell carcinoma);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):