GEFITINIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.12.26

GEFITINIB

主成分: GEFITINIB (C22H24ClFN4O3: 446.9公克/莫耳(g/mol))

商品名: IRESSA

中文名: 艾瑞莎膜衣錠；學名藥: 癌必莎爾膜衣錠、吉法莎膜衣錠、費艾舒膜衣錠、基扶能膜衣錠、給復能膜衣錠

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2003.05.05 [NDA #021399]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2009.06.24 [EMEA/H/C/001016]

研發廠商: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS藥廠

IUPAC名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine

分子線性簡式(SMILES): COC1=C(C=C2C(=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)OCCCN4CCOCC4

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 250 mg/錠(tablet)

機制: GEFITINIB可藉由抑制EGFR上皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor)而抑制癌細胞增生與存活所需的訊息傳遞。

適應症:

用於治療docetaxel與含鉑化療(platinum-based chemotherapy)均失效的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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