ENCORAFENIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.11.28

ENCORAFENIB

主成分: ENCORAFENIB (C22H27ClFN7O4S: 540.0公克/莫耳(g/mol))

商品名: BRAFTOVI

中文名: 迫癌癒膠囊

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2018.06.27 [NDA #210496]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2018.09.19 [EMEA/H/C/004580]

研發廠商: PFIZER—ARRAY BIOPHARMA藥廠(美國)/PIERRE FABRE PARTICIPATIONS—PIERRE FABRE MEDICAMENT藥廠(歐盟)

IUPAC名: methyl N-[(2S)-1-[[4-[3-[5-chloro-2-fluoro-3-(methanesulfonamido)phenyl]-1-propan-2-ylpyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate

分子線性簡式(SMILES): CC(C)N1C=C(C(=N1)C2=C(C(=CC(=C2)Cl)NS(=O)(=O)C)F)C3=NC(=NC=C3)NCC(C)NC(=O)OC

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 75 mg/膠囊(capsule)

機制: ENCORAFENIB可藉由抑制BRAF、CRAF、MAPK8、MAPK9、MAPK10、LIMK1、LIMK2、MAP2K4、STK36等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。

適應症:

與cetuximab併用於治療成人已接受過治療且具有BRAF V600E突變的轉移性大腸直腸癌(結腸直腸癌，colorectal cancer)；

※不適用於治療具有野生型BRAF的大腸直腸癌(結腸直腸癌，colorectal cancer)；

與binimetinib併用於治療具有BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

※不適用於治療具有野生型BRAF的非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

與binimetinib併用於治療具有BRAF V600E或V600K突變的無法切除或轉移性黑色素瘤(melanoma)；

※不適用於治療具有野生型BRAF的黑色素瘤(melanoma)；

潛在靶點與作用機轉: 蛋白質結構資料庫(RCSB PDB)中尚無ENCORAFENIB或其類似物，暫時無法提供相關視覺化立體交互作用。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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