DACOMITINIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.12.21

DACOMITINIB

主成分: DACOMITINIB MONOHYDRATE (C24H27ClFN5O3: 488公克/莫耳(g/mol))

商品名: VIZIMPRO

中文名: 肺欣妥膜衣錠

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2018.09.27 [NDA #211288]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2019.04.02 [EMEA/H/C/004779]

研發廠商: PFIZER藥廠

IUPAC名: (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-piperidin-1-ylbut-2-enamide;hydrate

分子線性簡式(SMILES): COC1=C(C=C2C(=C1)N=CN=C2NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)NC(=O)C=CCN4CCCCC4.O

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 15 mg/錠(tablet)；30 mg/錠(tablet)；45 mg/錠(tablet)

機制: DACOMITINIB可藉由抑制EGFR(含exon 19缺失與exon 21 L858R取代型等突變)、ERBB2、ERBB4、DDR1、DDR2、EPHA6、LCK、MKNK1等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。

適應症:

用於第一線治療具有EGFR exon 19缺失或exon 21 L858R取代型等突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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