本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.12.22
CERITINIB
主成分: CERITINIB (C28H36ClN5O3S: 558.1公克/莫耳(g/mol))
商品名: ZYKADIA
中文名: 立克癌膠囊
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2014.04.29 [NDA #205755]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2015.05.06 [EMEA/H/C/003819]
研發廠商: NOVARTIS PHARMACEUTICALS藥廠
IUPAC名: 5-chloro-2-N-(5-methyl-4-piperidin-4-yl-2-propan-2-yloxyphenyl)-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
分子線性簡式(SMILES): CC1=CC(=C(C=C1C2CCNCC2)OC(C)C)NC3=NC=C(C(=N3)NC4=CC=CC=C4S(=O)(=O)C(C)C)Cl
公共化合物資料庫(PubChem):
Ceritinib: 57379345/CAS編號: 1032900-25-6
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-19;EMA英文仿單 IAIN/0048/G
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 150 mg/膠囊(capsule);150 mg/錠(tablet)
機制: CERITINIB可藉由抑制ALK、IGF1R、INSR、ROS1等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。
適應症:
用於治療成人的轉移性ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):