CABAZITAXEL

主成分: CABAZITAXEL ACETONE (C48H63NO15: 894.0公克/莫耳(g/mol))

商品名: JEVTANA

中文名: 去癌達注射劑

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2010.06.17 [NDA #201023]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2011.03.17 [EMEA/H/C/002018]

研發廠商: SANOFI藥廠(美國)/SANOFI—SANOFI WINTHROP INDUSTRIE藥廠(歐盟)

IUPAC名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate;propan-2-one 

分子線性簡式(SMILES): CC1=C2C(C(=O)C3(C(CC4C(C3C(C(C2(C)C)(CC1OC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)NC(=O)OC(C)(C)C)O)O)OC(=O)C6=CC=CC=C6)(CO4)OC(=O)C)OC)C)OC.CC(=O)C 

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Cabazitaxel acetone: 72734356/CAS編號: 1426815-65-7

• Cabazitaxel: 9854073/CAS編號: 183133-96-2

英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-26；EMA英文仿單 N/0051

給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)

劑量: 60 mg/1.5 mL (40 mg/mL) [先與隨附的5.7毫升稀釋劑重構成濃度10 mg/mL，再吸取合適劑量之體積至裝有250毫升符合美國藥典標準的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液的輸液袋中稀釋，並通過0.22 μm過濾器輸注]

機制: CABAZITAXEL為衍生自太平洋紫杉(Taxus brevifolia)紫杉烷(taxane)的抗有絲分裂劑(antimitotic agent)，可與TUB微管蛋白(tubulin)作用而抑制細胞分裂(cell division)與誘發細胞凋亡(apoptosis)。

適應症:

1. 男性生殖器官癌|攝護腺癌/前列腺癌(prostate cancer):

與prednisone併用於治療已接受過含docetaxel療法之對去勢療法具抵抗性的轉移性攝護腺癌/前列腺癌(CRPC, castration-resistant prostate cancer)；

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。 

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 

• 研發廠:

  1. 食品藥物管理署衛署藥輸字第025633號之去癌達注射劑[德國製]:2012.02.28~2027.02.28