BREXUCABTAGENE AUTOLEUCEL

主成分: BREXUCABTAGENE AUTOLEUCEL (CAR-T細胞)

商品名: TECARTUS

中文名: 尚無中文譯名

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.07.24 [BLA #125703]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2020.12.14 [EMEA/H/C/005102]

研發廠商: GILEAD SCIENCES—KITE PHARMA藥廠

公共化合物資料庫(PubChem): 

• Brexucabtagene Autoleucel: 不適用

英文仿單: U.S. FDA英文仿單；EMA英文仿單 N/0030

給藥途徑: 靜脈輸注(intravenous infusion)

劑量: 

• 被套細胞淋巴瘤(MCL, mantle cell lymphoma): 患者體重*2 x 106  CAR-T 細胞[上限為2 x 108]/68 mL

• B前驅細胞急性淋巴母細胞白血病(ALL, B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia): 患者體重*1 x 106  CAR-T 細胞[上限為1 x 108]/68 mL

機制: BREXUCABTAGENE AUTOLEUCEL為將自體的T細胞透過反轉錄病毒轉導(retroviral transduction)進行體外基因改造，以表現與CD28及CD3ζ共刺激結構區塊(co-stimulatory domains)連接之抗CD19單鏈可變片段(anti-CD19 single chain variable fragment)的嵌合抗原受體(chimeric antigen receptor)，擴增後回輸，可消除癌症患者體內帶有CD19分化群抗原的細胞，包含健康的B淋巴細胞與B淋巴細胞衍生的惡性腫瘤。

適應症:

1. 血液淋巴惡性腫瘤|非何杰金氏淋巴瘤(NHL, non-Hodgkin's lymphoma):

用於治療成人的復發或難治性被套細胞淋巴瘤(MCL, mantle cell lymphoma)；

2. 血液淋巴惡性腫瘤|急性淋巴母細胞白血病(ALL, acute lymphoblastic leukemia):

用於治療成人的復發或難治性B前驅細胞急性淋巴母細胞白血病(ALL, B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia)；

潛在靶點與作用機轉:

• • 分化群抗原(cluster of differentiation)

    1. CD19B淋巴細胞抗原(B-lymphocyte antigen CD19)

       • 人CD19與小鼠抗CD19抗體的視覺化立體交互作用: 7URV_FMC63 (RCSB)、7URX_SJ25C1 (RCSB)

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結): 食品藥物管理署尚未核准BREXUCABTAGENE AUTOLEUCEL