BORTEZOMIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.09.26

BORTEZOMIB

主成分: BORTEZOMIB (C19H25BN4O4: 384.2公克/莫耳(g/mol))

商品名: VELCADE

中文名: 萬科靜脈凍晶注射劑；學名藥:瘤濾滅凍晶注射劑、邁若米凍晶注射劑、博特康凍晶注射劑、玻壽凍晶注射劑、萬硼替凍晶注射劑、硼替佐米凍晶注射劑、博特融凍晶注射劑

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2003.05.13 [NDA #021602]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2004.04.26 [EMEA/H/C/000539]

研發廠商: TAKEDA PHARMACEUTICALS—TAKEDA ONCOLOGY藥廠(美國)/JOHNSON & JOHNSON—JANSSEN-CILAG藥廠(歐盟)

IUPAC名: [(1R)-3-methyl-1-[[(2S)-3-phenyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)propanoyl]amino]butyl]boronic acid

分子線性簡式(SMILES): B(C(CC(C)C)NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=NC=CN=C2)(O)O

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 皮下或靜脈注射(subcutaneous or intravenous injection)

劑量: 3.5 mg凍乾粉 [與符合美國藥典標準的1.4毫升0.9%氯化鈉注射液重構為濃度2.5 mg/mL，再以皮下注射合適劑量之體積；與符合美國藥典標準的3.5毫升0.9%氯化鈉注射液重構為濃度1 mg/mL，再以靜脈注射合適劑量之體積]

機制: BORTEZOMIB可藉由抑制蛋白酶體(proteasome)使泛素化蛋白質(ubiquitinated proteins)逐漸累積而誘導細胞週期停滯(cell cycle arrest)，使癌細胞凋亡(apoptosis)。

適應症:

用於治療成人的被套細胞淋巴瘤(MCL, mantle cell lymphoma)；

用於治療成人的多發性骨髓瘤(multiple myeloma)；

潛在靶點與作用機轉:

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

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