本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2024.02.01
BINIMETINIB
主成分: BINIMETINIB (C17H15BrF2N4O3: 441.2公克/莫耳(g/mol))
商品名: MEKTOVI
中文名: 輔癌癒膜衣錠
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2018.06.27 [NDA #210498]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2018.09.20 [EMEA/H/C/004579]
研發廠商: PFIZER—ARRAY BIOPHARMA藥廠(美國)/PIERRE FABRE PARTICIPATIONS—PIERRE FABRE MEDICAMENT藥廠(歐盟)
IUPAC名: 6-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-fluoro-N-(2-hydroxyethoxy)-3-methylbenzimidazole-5-carboxamide
分子線性簡式(SMILES): CN1C=NC2=C1C=C(C(=C2F)NC3=C(C=C(C=C3)Br)F)C(=O)NOCCO
公共化合物資料庫(PubChem):
Binimetinib: 10288191/CAS編號: 606143-89-9
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-9;EMA英文仿單 R/0024
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 15 mg/錠(tablet)
機制: BINIMETINIB可藉由抑制MAP2K1、MAP2K2等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。
適應症:
與encorafenib併用於治療成人具有BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC, non-small cell lung cancer);
與encorafenib併用於治療具有BRAF V600E或V600K突變的無法切除或轉移性黑色素瘤(melanoma);
潛在靶點與作用機轉: 整理中,敬請期待。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):