AXITINIB

本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主，並包含生物與再生醫療製劑，最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。

資料來源:

更新時間:2023.12.27

AXITINIB

主成分: AXITINIB (C22H18N4OS: 386.5公克/莫耳(g/mol))

商品名: INLYTA

中文名: 抑癌特膜衣錠

美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2012.01.27 [NDA #202324]

歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2012.09.03 [EMEA/H/C/002406]

研發廠商: PFIZER藥廠

IUPAC名: N-methyl-2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide

分子線性簡式(SMILES): CNC(=O)C1=CC=CC=C1SC2=CC3=C(C=C2)C(=NN3)C=CC4=CC=CC=N4

公共化合物資料庫(PubChem):

給藥途徑: 口服(oral)

劑量: 1 mg/錠(tablet)；5 mg/錠(tablet)

機制: AXITINIB可藉由抑制FLT1、KDR、FLT4等蛋白激酶(protein kinases)而抑制內皮細胞增生與血管新生(angiogenesis)，進而抑制腫瘤生長。

適應症:

用於治療成人的晚期腎細胞癌(RCC, renal cell carcinoma)，且須符合下述任一條件:

潛在靶點與作用機轉: 整理中，敬請期待。

中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):

你可能感興趣: