本資料庫以美國食品藥物管理局自西元1990年至今所核准具全新分子結構(NME, new molecular entity)之癌症藥物為主,並包含生物與再生醫療製劑,最新且正確的資訊請以原始資料來源為主。
資料來源:
更新時間:2023.08.31
AVAPRITINIB
主成分: AVAPRITINIB (C26H27FN10: 498.6公克/莫耳(g/mol))
商品名: AYVAKIT(美國)/Ayvakyt(歐盟)
中文名: 泰時維膜衣錠
美國食品藥物管理局首次核准時間與編號: 2020.01.09 [NDA #212608]
歐盟藥品管理局首次核准時間與編號: 2020.09.24 [EMEA/H/C/005208]
研發廠商: BLUEPRINT MEDICINES藥廠
IUPAC名: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-1-[2-[4-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl]piperazin-1-yl]pyrimidin-5-yl]ethanamine
分子線性簡式(SMILES): CC(C1=CC=C(C=C1)F)(C2=CN=C(N=C2)N3CCN(CC3)C4=NC=NN5C4=CC(=C5)C6=CN(N=C6)C)N
公共化合物資料庫(PubChem):
Avapritinib: 118023034/CAS編號: 1703793-34-3
英文仿單: U.S. FDA英文仿單 SUPPL-13;EMA英文仿單 II/0022
給藥途徑: 口服(oral)
劑量: 25 mg/錠(tablet);50 mg/錠(tablet);100 mg/錠(tablet);200 mg/錠(tablet);300 mg/錠(tablet)
機制: AVAPRITINIB可藉由抑制KIT、PDGFRA、PDGFRB、CSF1R等蛋白激酶(protein kinases)而抑制癌細胞增生。
適應症:
用於治療成人具有PDGFRA exon 18或D842V突變的無法切除或轉移性胃腸道基質瘤(GIST, gastrointestinal stromal tumor);
※不建議成人血小板數低於50,000/uL者使用;
用於治療成人的晚期全身性肥大細胞增多症(advanced systemic mastocytosis),包含侵襲性全身性肥大細胞增多症(ASM, aggressive systemic mastocytosis)、伴隨相關血液腫瘤之全身性肥大細胞增多症(SM-AHN, systemic mastocytosis with associated hematological neoplasm)或肥大細胞白血病(MCL, mast cell leukemia);
用於治療成人的惰性全身性肥大細胞增多症(indolent systemic mastocytosis);
潛在靶點與作用機轉: 蛋白質結構資料庫(RCSB PDB)中尚無AVAPRITINIB或其類似物,暫時無法提供相關視覺化立體交互作用。
中華民國藥品許可與健保價格(中文的用法、劑量、副作用等資訊詳見各連結內之仿單資料連結):